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為了減少人員對產品和生產環境造成的污染，在進入潔凈區時，必須更換潔凈服，有的還要淋浴、消毒或空氣吹淋，這些措施常被稱之為“人員凈化”，簡稱之“人凈”。新版GMP對進入生產區的人員的著裝有明確的規定首先，不同生產區工作人員應有明顯能夠相互區別...
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凈化工作臺在實驗室中的使用如何發揮優質水平？凈化工作臺采用的是可以調節風量的風機系統，是一種局部的空氣凈化設備，其在調節風機后，能夠讓潔凈工作區域的風速維持在一個理想的范圍內。制藥工業對于潔凈工作具有較高要求，因此，超凈工作臺在制藥研究過程...
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《藥品生產質量管理規范》（GMP)是藥品生產過程中保證藥品質量，把發生差錯、混藥、各類污染的可能性降到程度所規定的必要條件和最基本的辦法。《藥品生產質量管理規范（2010年修訂）》(簡稱“新版GMP”）自2011年3月1日頒布實施以來，對規...
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首先大家要熟悉以下簡單公式：1立方米=1000L（公制）；1立方英尺（1CFM）=28.3L（英制）；0.1CFM=2.83L1000L/2.83L=352；1000L/28.3L=35.2；1000L/50L=20；1000L/100L=...
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測前準備：1竣工圖面（初版）與相關規范確認。2)潔凈室所有開孔皆需封閉氣密處理完成。3)測試前空調系統應已完成測試、調整、平衡，并已連續運轉24小時以上。（包含新風空調箱單機試運轉完成，FFU、風機盤管單機運轉測試完成，自動控制完成且可監控...
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微生物限度儀是廣泛應用于研究單位、檢驗檢疫機構、質量監控機構、天然礦泉水行業、飲用水行業、制藥行業、飲料行業等部門的濾膜法微生物檢測、懸浮固形物檢測、樣品純化的抽濾設備。其原理就是真空泵形成負壓環境，待檢測液體樣品通過微孔濾膜的過濾，把小于...
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1、高效過濾器檢漏流程1.1在待測HEPA上游一側引入PAO氣溶膠對于HVAC系統中的HEPA,為使氣溶膠到達HEPA時時的濃度均勻，可將氣溶膠直接從系統風機的負壓一側引入，如要從風管中引入，則應在距HEPA至少10倍風管直徑處引入，并盡量...
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箱式電阻爐又稱馬弗爐，實驗爐，是實驗室和工礦企業常用的加熱設備。其操作規程如下：1、檢查電源，無誤后，將欲灼燒的物質均勻盛裝在潔凈坩堝中，用長柄坩堝鉗送入爐膛內，關閉爐門。2、打開電源開關和溫度自動控制臺開關。調節溫度設定旋鈕至所須溫度。3...
