1、2010版GMP改造中，稱量室一定要有層流裝置嗎？ 答：必須有，2010版GMP規稱量原輔料必須在專門設計的稱量室或稱量間中進行，稱量室內有垂直向下的層流，而且內部相對于外部是負壓的，以防止粉塵擴散和交叉污染。 2、什么是潔凈室稱量室？ 答：潔凈稱量室也叫做負壓稱量室，是制藥行業用來稱量藥品的，它可以形成一種負壓垂直層流，在其中稱量藥品可以避免危害到操作人員或稱量室外部區域。 3、負壓稱量室由哪些部分組成？ 答：稱量室主要組成部分：初效過濾器、中效過濾器、高效過濾器、均流膜、風機、304不銹鋼結構系統、電氣系統、自控系統、壓力檢測系統等。 4、什么是負壓稱量罩？ 答：負壓稱量罩也叫負壓稱量室，是一種專門用于藥廠稱量原輔料的局部空氣凈化設備。 它提供了一種垂直單氣流，其中部分氣流在工作區域內循環，另外一部分氣流則經高效過濾器過濾后排出設備，從而讓設備內部相對于外部形成負壓，以防止粉塵擴散和交叉污染，并保護工作人員的安全和周圍環境。 5、固體制劑車間是不是負壓？ 答：必須是負壓。2010版GMP規定稱量原輔料必須在專門設計的稱量室或稱量間中進行，稱量室內部有垂直向下的氣流，而且內部相對于外部必須是負壓的，以防止粉塵擴散和交叉污染。

負壓稱量罩

產品介紹

稱量室是一種用于制藥、微生物研究和科學實驗等場所專用的局部凈化設備,它提供一種垂直單向氣流, 部分潔凈空氣在工作區循環，部分排出至附近區域，使工作區產生負壓，防止交叉污染，用于保證工作區的高潔凈度環境。

產品特點

1、通過下沉降式低負壓氣流均流于操作區域，產生一個潔凈無菌的局部環境，避免不同藥品之間的交叉污染

2、有效控制粉塵、試劑外溢、上揚，防止粉塵、試劑對人體的吸入危害，還避免粉塵、試劑的交叉污染，保護外界環境及室內人員的安全

3、初、中、高效過濾器三級過濾，液槽高效過濾器滿足DOP或者PAO的測試要求

4、高分子均流膜顯著改善出風的均勻程度

技術參數